Reactie op actiepuntenplan eetstoornissen

Donderdag 14 april is door drs. Sabine Uitslag, demissionair kamerlid van het CDA, het actieplan: 'Voor een betere ketenzorg bij eetstoornissen' aangeboden aan Minister Klink van VWS.
Naast cliënten, belangenverenigingen, als zowel direct betrokkenen, was ook de NAE aanwezig als vertegenwoordiger van de lidinstellingen van de NAE en al de professionals die betrokken zijn bij de zorg voor cliënten met eetstoornissen.

De NAE vindt het goed en is blij met de aandacht van de politiek voor de behandeling van eetstoornissen en de interesse om de behandeling te verbeteren. Echter het verbaast ons ook dat de NAE op geen enkele wijze aan bod is gekomen in dit plan. De kennis en ervaring van behandelaars en wetenschappelijk onderzoekers op dit onderwerp is totaal niet betrokken in de totstandkoming van dit actiepuntenplan.Zowel via cliënten, betrokkenen en de SABN, maar ook via onze site merken we de betrokkenheid en motivatie om de zorg voor eetstoornissen optimaal vorm te geven. We willen graag de sterke kanten er van behouden en doorontwikkelen, maar ook willen we de aandachtspunten en valkuilen, kortom, dé zaken die beter kunnen, ombuigen tot een gedegen, maar ook pro-actief beleid wat aansluit bij de cliënt, zijn of haar omgeving en hun behoefte. Zoals uit het 10 punten plan van Sabine Uitslag blijkt is ketenzorg daarbij het allerbelangrijkste speerpunt. Het plan voorziet daar terecht in met de onderdelen: preventie, vroegsignalering, behandeling en nazorg.

Niet voor niets heeft de NAE dit ook onder de aandacht gebracht bij het CDA naar aanleiding van de expertmeeting rondom eetstoornissen. In een brief heeft de NAE de aandacht gericht op ketenzorg, outreachende zorg en ervaringsdeskundigheid. Ook het belang van patiënten- en zelfhulporganisaties hebben we daarin benadrukt.
We hebben in diezelfde brief echter ook benoemd dat de zorg voor mensen met een zeer langdurende eetstoornis nog in een pril stadium is en dat de zorg voor kinderen in de basisschoolleeftijd nog maar net op gang is gekomen. Maar ook baart de komende stelselovergang naar DBC’s ons en onze gespecialiseerde instellingen zorgen. Er is vooralsnog geen DBC eetstoornissen en de restcategorie waarin men dan terecht komt is mogelijk voor ketenzorg niet toereikend. Niet voor niets een van de kritische aantekeningen die ook Sabine Utslag in dit plan maakt.We hopen vooral dat dit actieplan mensen niet een verkeerd beeld geeft van de kwaliteit van behandelingen voor mensen met een eetstoornis in Nederland. We hopen niet dat mensen die eetproblemen hebben worden afgeschrikt om hulp te zoeken. We willen iedereen aansporen die te maken heeft met eetproblemen/eetstoornissen, dat ze erover praten met iemand die ze vertrouwen, dat is de eerste stap naar herstel.

Kortom, de NAE zal zich blijven inzetten om de behandeling van eetstoornissen in Nederland op een hoog kwalitatief niveau te houden en te verbeteren en heeft daarbij de inzet van de politiek om dat mogelijk te maken hard nodig. En niet alleen de politiek, ook maken we graag gebruik van ál die ervaringen die cliënten, familieleden en belangenorganisaties met ons willen delen.
Zowel de kritische kanttekeningen als ook de positieve feedback en ervaringen nemen we daar graag in mee.

Voor het plan: klik hier